PLANTES ET CHAMPIGNONS
REVUE SCIENTIFIQUE DU GINKGO BILOBA
Il a été démontré scientifiquement que le Ginkgo biloba possède un effet neuroprotecteur, il contribue à entretenir la mémoire et la concentration. Le Ginkgo biloba agit en inhibant la sécrétion de cytokine pro-inflammatoires et la démyélinisation (destruction des tissus enveloppant les nerfs, appelés gaine de myéline). De plus, il a été démontré que le Ginkgo avait une action protectrice sur les axones et les neurones [1].
Le Ginkgo biloba agit sur plusieurs fronts pour protéger contre la neurotoxicité induite par l’Aβ (peptide bêta-amyloïde) :
⇒ L’Aβ peut perturber l’absorption du glucose dans les cellules cérébrales, ce qui compromet leur fonctionnement. Le Ginkgo biloba semble bloquer cette perturbation, assurant un apport énergétique adéquat aux cellules.
⇒ Le Ginkgo biloba agit en régulant le processus de phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHOS) pour contrer le stress oxydatif causé par l’Aβ. Cela contribue à maintenir un équilibre sain entre les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les espèces réactives de l'azote (RNS) à l'intérieur des cellules [2].
⇒ Le Ginkgo biloba semble inhiber l’activation de la voie AKT par Aβ, qui peut contribuer à la mort cellulaire [3].
⇒ Les voies de signalisation JNK et ERK1/2 sont impliquées dans la régulation de la survie et la mort cellulaire et peuvent être activées par l’Aβ. Le Ginkgo biloba semble inhiber l’activation de ces voies, préservant ainsi la survie cellulaire [4].
⇒ Les flavonoïdes et les terpénoïdes du Ginkgo biloba peuvent améliorer la circulation sanguine vers le cerveau, ce qui peut améliorer la mémoire [5].
Autrement dit, le Ginkgo biloba agit de manière multifactorielle pour protéger les cellules du cerveau, offrant ainsi un potentiel dans le maintien de la mémoire, de la concentration et des performances cognitives.
BIODISPONIBILITÉ ET ABSORPTION DU GINKGO BILOBA
L’absorption du Ginkgo biloba dépend de facteurs tels que sa forme de dosage. La biodisponibilité se réfère à la quantité de substance active de la plante qui est réellement disponible et utilisable par l'organisme après administration.
Les recherches menées sur l’Homme, prenant par voie orale des extraits de Ginkgo biloba avec 24 % de glycosides de flavonols, 3,1 % de ginkgolides et 2,9 % de bilobalide, ont démontré une forte absorption du bilobalide (environ 70 %). Les demi-vies du bilobalide, du ginkgolide A et du ginkgolide B étaient respectivement de 4, 6 et 3 heures [6].
COMPOSITION DU GINKGO BILOBA
Le Ginkgo est un arbre de taille moyenne à grande, pouvant atteindre 20 à 30 m en France et 40 m en Chine. Le Ginkgo biloba est classé dans l'embranchement des Ginkgophytes ou des Préspermaphytes, proche de ceux des plantes à graines.
Composition de l’extrait standardisé du Ginkgo biloba [7].
DOSE JOURNALIÈRE RECOMMANDÉE DU GINKGO BILOBA
Le dosage de Ginkgo biloba dans les compléments alimentaires est généralement compris entre 120 et 600 mg par jour, avec des teneurs garanties en glycosides de flavonols (24 % soit environ 19 mg par jour) et en lactones terpéniques (6 % soit environ 4,8 mg par jour). Ces doses sont comparables aux doses testées dans les études cliniques.
RECOMMANDATIONS D’USAGE ET INTERACTIONS
Le Ginkgo biloba est déconseillé chez les personnes sous traitement antidépresseur ou sous anticoagulants, en cas d’épilepsie ou en cas d’acte interventionnel invasif programmé. Le Ginkgo biloba est également déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.
En cas de traitement médical, assurez-vous de discuter de toutes les interactions possibles avec votre professionnel de santé.
LES PROPRIÉTÉS DU GINKGO BILOBA
● Favorise un bon équilibre mental et nerveux.
● Aide à entretenir la mémoire au fil du vieillissement et à préserver les fonctions cognitives.
● Aide à entretenir de bonnes performances cérébrales chez les personnes âgées.
● Contribue aux activités intellectuelles et cognitives.
● Aide à maintenir la concentration au quotidien.
RETROUVEZ CET ACTIF DANS :
Références bibliographiques :
1. Singh SK, Srivastav S, Castellani RJ, Plascencia-Villa G, Perry G. Neuroprotective and Antioxidant Effect of Ginkgo biloba Extract Against AD and Other Neurological Disorders. Neurotherapeutics. 2019 Jul. 16(3):666-674. doi: 10.1007/s13311-019-00767-8. PMID: 31376068; PMCID: PMC6694352.
2. Kaur N, Dhiman M, Perez-Polo JR, Mantha AK. Ginkgolide B revamps neuroprotective role of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 and mitochondrial oxidative phosphorylation against Aβ25–35-induced neurotoxicity in human neuroblastoma cells. J Neurosci Res. 2015. 93(6):938–47.
3. Lejri I, Grimm A, Eckert A. Ginkgo biloba extract increases neurite outgrowth and activates the Akt/mTOR pathway. PloS one. 2019. 14(12), e0225761. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225761.
4. Mohammadi Zonouz A, Ghasemzadeh Rahbardar M,Hosseinzadeh H. The molecular mechanisms of ginkgo (Ginkgo biloba) activity in signaling pathways: A comprehensive review. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology 2024. 126, 155352. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.155352.
5. Ramezani M, Meymand A Z, Khodagholi F, Kamsorkh H M, Asadi E, Noori M, Rahimian K, Shahrbabaki A S, Talebi A, Parsaiyan H, Shiravand S & Darbandi N. A role for flavonoids in the prevention and/or treatment of cognitive dysfunction, learning, and memory deficits: a review of preclinical and clinical studies. Nutritional neuroscience. 2023. 26(2), 156–172. https://doi.org/10.1080/1028415X.2022.2028058.
6. EFSA FEEDAP Panel (EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed), Bampidis V, Azimonti G, Bastos M, et al,. L. Safety and efficacy of a feed additive consisting of a dry extract obtained from the leaves of Ginkgo biloba L. (ginkgo extract) for horses, dogs, cats, rabbits and guinea pigs (FEFANA asbl). EFSA Journal. 2024. 22(4), e8733. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8733.
7. Fransen H, Pelgrom S M, Stewart-Knox B de Kaste,Verhagen H. Assessment of health claims, content, and safety of herbal supplements containing Ginkgo biloba. Food & nutrition research. 2010. 54, 10.3402/fnr.v54i0.5221. https://doi.org/10.3402/fnr.v54i0.52210.